Devenir parrain · marraine
Tu sais ce que
personne
d’autre
ne sait pas.
Si tu vis avec la SEP depuis quelques années, tu as accumulé des savoirs que ni les médecins, ni les proches ne peuvent transmettre. On a besoin de toi.
Qui peut être parrain·e ?
Pas un·e expert·e. Pas un·e héros·ïne.
Juste quelqu’un qui vit avec la SEP depuis au moins 3 ans, qui se sent capable d’écouter, qui a un peu de temps à donner chaque mois, et qui a envie de transmettre ce qui l’a aidé·e.
3 ans +
de recul sur la maladie
Libre
ton rythme, selon tes disponibilités
2 × 2
la formation pair-aidance : 2 modules de 2 jours
0 €
tout est pris en charge par l’association
Ce qu’on te donne en retour
On ne te lâche jamais dans le vide.
2 modules de 2 jours
Formation pair-aidance
Écoute active, posture, limites, gestion des moments difficiles. Déjà deux promotions formées depuis 2023.
En petit groupe
Temps d’échange entre parrains
Des rendez-vous réguliers en petit groupe pour poser tes questions et partager ce qui t’a touché·e.
Toute l’année
Un référent dans l’asso
Si une situation te dépasse, tu n’es pas seul·e : l’équipe de coordination est là pour t’épauler.
Ils et elles racontent
Le témoignage de notre parrain Jérôme
Déjà publié sur le blog : Jérôme a d’abord été accompagné par sa marraine, avant de devenir parrain à son tour. Il raconte son parcours avec la SEP.

Ton expérience
vaut de l’or.
Si tu hésites, c’est normal. Écris-nous d’abord, on en discute, sans engagement.
