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Ce qui me représente :

Développement personnel / Mental / Bien-être

SEP officialisée en 2014 après une névrite éclair mais une première poussée en 2010 avec diplopie. Avonex pendant 4 mois puis arrêt car trop d’effets secondaires ensuite bébé donc pas de traitement. Après mon accouchement, on m’a proposé un autre traitement que j’ai refusé car je vis ma sep plutôt bien sans traitement ! Je suis très forte de caractère ; d’ailleurs la neuro m’a demandée si j’étais sérieuse à l’annonce de la maladie car je l’ai bien pris… plus comme un combat que je dois mener et sortir gagnante ! J’essaye aujourd’hui, à mon échelle de donner de mon mental et de ma force de caractère pour mieux vivre avec, aux personnes qui en éprouvent le besoin et je fais aussi au mieux pour soutenir notre association pour que NOTRE maladie soit connue de tous. Bisous les warriors.